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Serveur d'exploration sur le lymphœdème

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Eléments de l'association

Pays-Bas543
Miikka Vikkula24
Pays-Bas Sauf Miikka Vikkula" 539
Miikka Vikkula Sauf Pays-Bas" 20
Pays-Bas Et Miikka Vikkula 4
Pays-Bas Ou Miikka Vikkula 563
Corpus30389
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List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 4.
Ident.Authors (with country if any)Title
002595 Katherine A. Rauen [États-Unis] ; Susan M. Huson [Royaume-Uni] ; Emma Burkitt-Wright [Royaume-Uni] ; D Gareth Evans [Royaume-Uni] ; Said Farschtschi [Allemagne] ; Rosalie E. Ferner [Royaume-Uni] ; David H. Gutmann [États-Unis] ; C Oliver Hanemann [Royaume-Uni] ; Bronwyn Kerr [Royaume-Uni] ; Eric Legius [Belgique] ; Luis F. Parada [États-Unis] ; Michael Patton [Royaume-Uni] ; Juha Peltonen [Finlande] ; Nancy Ratner [États-Unis] ; Vincent M. Riccardi [États-Unis] ; Thijs Van Der Vaart [Pays-Bas] ; Miikka Vikkula [Belgique] ; David H. Viskochil [États-Unis] ; Martin Zenker [Allemagne] ; Meena Upadhyaya [Royaume-Uni]Recent Developments in Neurofibromatoses and RASopathies: Management, Diagnosis and Current and Future Therapeutic Avenues
004094 Pia Ostergaard [Royaume-Uni] ; Michael A. Simpson [Royaume-Uni] ; Antonella Mendola [Belgique] ; Pradeep Vasudevan [Royaume-Uni] ; Fiona C. Connell [Royaume-Uni] ; Andreas Van Impel [Pays-Bas] ; Anthony T. Moore [Royaume-Uni] ; Bart L. Loeys [Belgique] ; Arash Ghalamkarpour [Belgique] ; Alexandros Onoufriadis [Royaume-Uni] ; Ines Martinez-Corral ; Sophie Devery [Royaume-Uni] ; Jules G. Leroy [Belgique] ; Lut Van Laer [Belgique] ; Amihood Singer [Israël] ; Martin G. Bialer [États-Unis] ; Meriel Mcentagart [Royaume-Uni] ; Oliver Quarrell [Royaume-Uni] ; Glen Brice [Royaume-Uni] ; Richard C. Trembath [Royaume-Uni] ; Stefan Schulte-Merker [Pays-Bas] ; Taija Makinen ; Miikka Vikkula [Belgique] ; Peter S. Mortimer [Royaume-Uni] ; Sahar Mansour [Royaume-Uni] ; Steve Jeffery [Royaume-Uni]Mutations in KIF11 Cause Autosomal-Dominant Microcephaly Variably Associated with Congenital Lymphedema and Chorioretinopathy
004931 Pia Ostergaard [Royaume-Uni] ; Michael A. Simpson [Royaume-Uni] ; Antonella Mendola [Belgique] ; Pradeep Vasudevan [Royaume-Uni] ; Fiona C. Connell [Royaume-Uni] ; Andreas Van Impel [Pays-Bas] ; Anthony T. Moore [Royaume-Uni] ; Bart L. Loeys [Belgique] ; Arash Ghalamkarpour [Belgique] ; Alexandros Onoufriadis [Royaume-Uni] ; Ines Martinez-Corral [Royaume-Uni] ; Sophie Devery [Royaume-Uni] ; Jules G. Leroy [Belgique] ; Lut Van Laer [Belgique] ; Amihood Singer [Israël] ; Martin G. Bialer [États-Unis] ; Meriel Mcentagart [Royaume-Uni] ; Oliver Quarrell [Royaume-Uni] ; Glen Brice [Royaume-Uni] ; Richard C. Trembath [Royaume-Uni] ; Stefan Schulte-Merker [Pays-Bas] ; Taija Makinen [Royaume-Uni] ; Miikka Vikkula [Belgique] ; Peter S. Mortimer [Royaume-Uni] ; Sahar Mansour [Royaume-Uni] ; Steve Jeffery [Royaume-Uni]Mutations in KIF11 Cause Autosomal-Dominant Microcephaly Variably Associated with Congenital Lymphedema and Chorioretinopathy
009255 Alexandre Irrthum [États-Unis] ; Koenraad Devriendt [Belgique] ; David Chitayat [États-Unis] ; Gert Matthijs [Belgique] ; Conrad Glade [Pays-Bas] ; Peter M. Steijlen [Pays-Bas] ; Jean-Pierre Fryns [Belgique] ; Maurice A. M. Van Steensel [Pays-Bas] ; Miikka Vikkula [États-Unis]Mutations in the transcription factor gene SOX18 underlie recessive and dominant forms of hypotrichosis-lymphedema-telangiectasia
Wicri

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